Skip to Menu Skip to Search Kontakt Germany Websites & Sprachen Skip to Content

Vertiefen Sie in diesem wichtigen eLearning-Kurs Ihre Kenntnisse über die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika und ihre Anwendung.

Am 5. Mai 2017 wurde die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Die Verordnung, die als (EU) Verordnung 2017/746 veröffentlicht wurde, befasst sich mit In-vitro-Diagnostika. Die Anforderungen beziehen sich auf die EU-Kommission sowie die Hersteller, benannten Stellen sowie die zuständigen Behörden der Mitgliedsstaaten. Seit dem 25. Mai 2017 läuft eine fünfjährige Übergangsfrist für alle Wirtschaftsakteure, die in Europa mit In-vitro-Diagnostika arbeiten.

Um die Hersteller von Medizinprodukten bei der komplexen neuen EU IVDR zu unterstützen, haben wir einen eLearning-Kurs entwickelt, der die wichtigsten Änderungen und Auswirkungen der neuen Verordnung vorstellt. Der Kurs befasst sich außerdem mit den Auswirkungen der IVDR-Anforderungen auf Ihr Unternehmen.

Kursziele

Dieser eLearning-Kurs bietet den Teilnehmern einen Überblick über die kritischen Änderungen, die sich aus der neuen EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika ergeben, sowie über die Fristen für die Durchführung und die Auswirkung auf die Ressourcen.

Zielgruppe

Unser Online-Schulungskurs richtet sich unter anderem an Mitarbeiter der Behörden, Manager, CEOs, CFOs, Industriemitarbeiter im Bereich IVD-Produkte und Anwender von IVD-Produkten, die sich über die neue Verordnung informieren wollen.

Kursinhalt

Dieser Kurs umfasst:

  • Einen Überblick über die neue Verordnung 
  • Die wichtigsten Änderungen, die Sie kennen müssen 
  • Die Bedeutung der EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika in der Praxis 
  • Wo Sie weitere Informationen finden 
  • Ein Quiz, mit dem Ihre Kenntnisse getestet werden

Abschlusskriterien

Die Teilnehmer müssen den gesamten Kurs absolvieren und im Abschlusstest mindestens 8 von 10 Fragen richtig beantworten, um zu bestehen. Sobald Sie den Kurs erfolgreich abgeschlossen haben, können die Teilnehmer sich eine Abschlussbescheinigung herunterladen. Sie erhalten 12 Monate lang Zugang zu diesem Kurs. Die Zugangsfrist beginnt mit dem Erwerbsdatum.

Möchten Sie mehr über unseren eLearning-Kurs zur EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika erfahren oder Ihre Schulung buchen? Kontaktieren Sie uns noch heute.