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Ende

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Ort

München, Deutschland

Fachtag Medizintechnik am 20.06.2013 am SGS Standort in München

Als Hersteller oder Importeur müssen Sie und Ihre Produkte hohen Anforderungen gerecht werden.

Wir laden Sie ein, sich gemeinsam mit uns am  20. Juni 2013 am SGS Standort in München mit den aktuellen Herausforderungen und Lösungen in der Medizintechnik zu beschäftigen.

Freuen Sie sich auf interessante Informationen, bei dem Sie sich mit den SGS Experten, unseren namhaften Referenten und untereinander über die Herausforderungen im Bereich Medizintechnik austauschen können.

Armin Hudetz stellt Ihnen vor, welche Anforderungen die Länder für die Zulassung von Medizinprodukten stellen. Erfahrungen aus der Praxis zum Thema Produktsicherheitsanforderungen der IEC EN 60601-X schildert Ihnen Christian Waldenburg.

Robert Sitzmann gibt einen Ausblick auf die geplanten neuen EMV-Anforderungen bei medizinischen elektrischen Geräten und Systemen nach der EN 60601-1-2 (4. Edition). Einen Überblick über die Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten, In-Vitro-Diagnostika und Laborgeräten gibt Ihnen Torsten Gruchmann auf Basis des Vortrags von Prof. Uvo Hölscher von der FH Münster. Danach erläutert Ihnen Steffen Heycke wichtige Anforderungen an Medizingeräte in Bezug auf die RoHS-Richtlinie.

Den Ablauf und die Details entnehmen Sie bitte der Agenda. 

Es fällt keine Teilnahmegebühr für diese Veranstaltung an.

Die Teilnehmerzahl ist begrenzt.