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Umweltüberwachung in der Arzneimittelproduktion durch SGS - Gewährleisten Sie verunreinigungsfreie Produktionsverfahren dank Reinraumvalidierung, Instrumententests, mikrobiologischer Überwachung und der Überwachung pharmazeutischer Prozesse.

Wenn Sie gesetzliche Anforderungen erfüllen müssen und sicherstellen wollen, dass Ihre Produkte für den Markt zugelassen werden, ist eine Bestätigung verunreinigungsfreier Produktionsverfahren in der Arzneimittelproduktion unerlässlich. Unsere Umweltüberwachungsdienste für die Arzneimittelproduktion gewährleisten, dass alles, von Reinräumen über die Mittel wie Gas und Luft, die sie für Ihre Produktion benötigen, bis zu Ihrer Ausrüstung frei von Kontaminanten sind.

Wir bieten maßgeschneiderte Programme zur Überwachung der Hygiene, die Ihren Anforderungen entsprechen. Wir führen auch Abnahmetests für die Installation von Reinräumen in Produktionsanlagen sowie wichtige Routineüberwachungen von aktiven und nicht aktiven Kontaminationen Ihrer Produktionsanlagen durch.

Unser Leistungsangebot:

  • Reinraumvalidierung
  • Gasüberwachung und -Analyse als Nachweis zur Einhaltung regulatorischer Standards
  • Wassertests nach Monografien gemäß der US-Amerikanischen Pharmacopeial Convention (USP), dem Europäischen Arzneibuch (EP) und dem Japanese Pharmacopoeia (JP)
  • Mikrobiologische Umweltprüfungen

Als weltweit führender Anbieter von Umweltüberwachungsdiensten in der Arzneimittelproduktion bieten wir einen unerreichten Schatz an Erfahrungen, Expertenwissen und Ressourcen.

Setzen Sie sich noch heute mit uns in Verbindung. Wir besprechen gerne mit Ihnen persönlich, wie unsere Umweltüberwachungsdienste auch Sie unterstützen können.