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Technische Dokumentation für 93/42/EWG

Durch dieses Training verstehen die Teilnehmer den Zweck und die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG, geändert durch die Richtlinie 2007/47/EWG, um qualifizierte und behördliche Fachkräfte, Ingenieure, Vorgesetzte und das Management mit den Anforderungen der technischen Dokumentation vertraut zu machen.

Zu Abschluss des Trainings werden die Teilnehmer:

  • die Anforderungen der technischen Dokumentation nach der Medizinproduktrichtlinie 93/42/EWG verstehen.
  • technische Dokumentation vorbereiten, um die Anforderungen der Medizinproduktrichtlinie 93/42/EWG zu erfüllen.
  • die verfügbaren Referenzen und die Leitlinien verwenden, um das Verständnis der benötigten Dokumente zu erweitern.

Wenden Sie sich noch heute an SGS und erfahren Sie mehr über die Technische Dokumentation für 93/42/EWG von SGS.

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IVD Medical DevicesWhite PaperIVD Medical Devices White PaperAbout EC DIRECTIVE 98/79/EC-IVD Medical Devices ...
Medical DeviceRegulations White PaperMedical Device Regulations White PaperAbout MD market entry regulations in 13 main markets (PDF 2.55 MB) ...

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