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Medikamente nach Zulassung und Vermarktung

Aktuelle prominente Rückrufaktionen haben die Debatte über die Sicherheit von zugelassenen und auf dem Markt befindlichen Medikamenten angefacht, was zur Einführung neuer Verordnungen geführt hat, verbesserte Erhebungen und Berichte über Medikamente zu verlangen, die auf dem Markt sind und von der Öffentlichkeit genutzt werden. SGS arbeitet mit unseren Kunden zusammen, um ihnen dabei zu helfen, die Anforderungen dieser Vorschriften zu erfüllen, Medikamente in klinischen Studien der Phase IV und danach zu überwachen, um für eine langfristige Sicherheit und Wirksamkeit bei umfangreicheren Populationen zu sorgen.

Dies ist eine Herausforderung, die auf die Fachkenntnisse unserer klinischen Forschungsteams angewiesen ist, darunter:

  • Medizinische Untersuchung und Arzneimittelüberwachung
  • Datenmanagement
  • Biostatistik
  • Mangement klinische Studien
  • Regulatorische Fragestellungen

Wenn Sie sich wegen einem klinischen Studienmanagement nach der Zulassung an SGS wenden, werden wir ein Programm erstellen, das auf Ihre speziellen Bedürfnisse zugeschnitten ist. Unter Heranziehung unserer Fachberater bei jedem Verfahrensschritt erstellen wir den effizientesten Plan für die Gewährleistung der Produktsicherheit. Wir konzentrieren uns immer auf die Gewährleistung der Integrität Ihres Produkts und damit letztlich auf die Reputation Ihres Unternehmens.–

SGS arbeitet seit über 35 Jahren mit Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche zusammen. In dieser Zeit haben wir Wissen und Erfahrungen erworben und unsere Dienstleistungen immer wieder an die Änderungen der Verordnungen angepasst. Wir sind immer an der Spitze, wenn es darum geht, neue Wege zu finden und zu beschreiten, die unsere Kunden dabei unterstützen, die Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Produkte zu gewährleisten. Wir führen unsere Tests im Hinblick auf die langfristigen Auswirkungen eines Produkts auf die Öffentlichkeit und Ihr Unternehmen durch. Unsere Fachberater stehen zur Verfügung, um zu besprechen, wie wir ein Programm zusammenstellen können, das Sie dabei unterstützt, die Phase IV der klinischen Studien und nachfolgende Tests möglichst schnell und reibungslos durchzuführen und gleichzeitig Ihren guten Ruf für Produktsicherheit und Verantwortung aufrechtzuerhalten.

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    • Im Maisel 14
      65232 Taunusstein
      Deutschland
    • t   +49 6128 744 245
    • f   +49 6128 744 700
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