Share on LinkedInShare on LinkedInShare on FacebookShare on FacebookTweet thisTweet this

Konsumgüter und Handel

Kategorien

Menü minimierenMenü maximieren

Menü minimierenMenü maximierenStartseiteKonsumgüter und HandelMedizinische GeräteWeiterbildungWeltweite VerordnungenWeltweite Verordnungen

Verwandte Links

Weltweite Verordnungen

Es ist unerlässlich, dass Ihr Management und Ihre Mitarbeiter und Berater mit neuen und aktualisierten Vorschriften vertraut sind, wenn z. B. neue Märkte erschlossen werden sollen. Mit Schulungen zu Medizinprodukt-Verordnungen von SGS sind Sie immer auf dem neuesten Stand und bleiben wettbewerbsfähig.

Zur Unterstützung Ihres Unternehmens bieten wir Schulungen zu Medizinprodukt-Verordnungen auf verschiedenen Ebenen: von Auditoren-Schulungen, über Mitarbeiter im Qualitätsmanagement bis hin zu Compliance Engineers und normalen Mitarbeiterschulungen. Schulungen sind oftmals ein wichtiger Schritt, bei dem das Management unternehmerische Auswirkungen der Erschließung neuer Märkte oder von Verordnungen verstehen lernt. Zusätzlich unterstützt eine Schulung Kunden und Berater bei der Erstellung oder Anpassung von QM-Dokumenten, der Zusammenstellung technischer Unterlagen und der Einführung neuer Mitglieder der Abteilungen für Qualitätsmanagement und Zulassungen.

Typische Kurse und deren Dauer in diesem Bereich sind unter anderem:

  • Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG, CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten (1 Tag)
  • Anforderungen der Richtlinie 98/79/EG, CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika (1 Tag)
  • Technische Dokumentation für 93/42/EWG (1 Tag)
  • Technische Dokumentation für 98/79/EG (1 Tag)
  • Kanadische Medizinprodukt-Verordnungen (0,5 Tage)
  • Anforderungen der Regelungen in Australien, China, Hong Kong, Japan, Korea, Taiwan (und andere)

Schulungen zu Medizinprodukt-Vorschriften können entweder in offenen Kursen oder in individuellen Inhouse-Seminaren gebucht werden. Alle Kurse werden von unseren eigenen Experten geleitet. Zugelassene Schulungen zu Medizinprodukt-Vorschriften sind in jeder Region mit lokalen SGS Niederlassungen mit Schwerpunkt Medizinprodukte buchbar. Oft ist es uns möglich, die Schulungen in der jeweiligen Landessprache anzubieten.

Alle unsere Kurse werden regelmäßig aktualisiert, damit Ihr Unternehmen in Sachen Zertifizierung jederzeit sicher sein kann. Unsere Schulungen unterstützen Sie oftmals auch bei der kontinuierlichen Optimierung Ihrer Prozesse und Produktentwicklung.

Die beschriebenen Trainings- und Beratungsdienstleistungen, wie z. B. GAP-Analysen werden durch den Bereich „Training und Seminare“ der SGS Germany GmbH erbracht.

Anfrage senden
Medical DevicesBrochure Medical Devices: Find the Fastest and Most Reliable Route to Market Audits, Certification & Training ...
IVD Medical DevicesWhite PaperIVD Medical Devices White PaperAbout EC DIRECTIVE 98/79/EC-IVD Medical Devices ...
Medical DeviceRegulations White PaperMedical Device Regulations White PaperAbout MD market entry regulations in 13 main markets (PDF 2.55 MB) ...

Kontakt

SGS Germany GmbH

  • Rödingsmarkt 16
    20459 Hamburg
    Deutschland
  • t   +49 (0) 40 30 101 0
  • f   +49 (0) 40 32 63 31
  • e   Anfrage senden

Newsletter

Erhalten Sie unsere Newsletter und erfahren Sie mehr über die Services der SGS bei Ihnen vor Ort oder auf der ganzen Welt.
AUF DEM LAUFENDEN BLEIBEN.JETZT ABONNIEREN

Standorte

Finden Sie unsere SGS-Büros und Labore weltweit. Germany map
Office Locator

Nachrichten

Veranstaltungen